לביא הוא ילד בן שנה וחצי שאובחן כחולה בקנבן.
רוב הילדים החולים במחלה זו לא מגיעים לגיל ארבע.
אבל ללביא יש משפחה אוהבת וחזקה, שנלחמת להצליח, שלא מוותרת.
כאשר אובחן לביא כחולה, החלו הוריו ללמוד על המחלה ולחפש פיתרון. הם מצאו מכון מחקר בארה"ב החוקר את המחלה ויצרו מיד קשר.
לביא, שבתקופה זו (גיל 10 שבועות) היה חירש ועיוור, טס עימם לארה"ב ולאחר טיפול תרופתי התדרדרותו נבלמה.
כיום לביא רואה ושומע, מגיב אל העולם ומתפתח מוטורית.
בכל שלושה חודשים, למשך שנה, על לביא לחזור לארה"ב ולעבור את הטיפול שעוזר לו להמשיך לחיות. לאחר שנה עליו יהיה לעבור ניתוח במוחו.
הניתוח הוא ראשון מסוגו בעולם, וכדי שלביא יוכל לעבור אותו, יש להשלים מחקר בנושא.
לרוע המזל, בעקבות המשבר הכלכלי בעולם, תורמים וקרנות שהיו מממנים את המחקר הפסיקו את תרומותיהם.
ההורים מצאו עצמם מתמודדים עם ההכרח לגייס סכום של מיליון וחצי דולר כדי להציל את חיי בנם.
וכאן אנחנו, כחברה, יכולים וחייבים לעזור.
לעזור ללביא, לילדים נוספים החולים במחלה, ולאנשים נוספים שהמחקר הזה עשוי להביא לפתרון מחלתם (רט, טייזקס, MS ,ALD , פרקינסון ואלצהיימר, שבץ מוחי ועוד).
יש כמה דרכים לתרום:
1. דרך האתר של לביא (שם גם אפשר ללמוד יותר על המחלה, על השלבים שעבר לביא ועל אלה שעוד לפניו):
www.give2lavi.org
לצפיה בכל תוכן המצגת :
לחצו כאןנותנים ללביא
זהו לביא.
לביא הוא ילד בן שנה וחצי שאובחן כחולה בקנבן. רוב הילדים החולים במחלה זו לא מגיעים לגיל ארבע.
אבל ללביא יש משפחה אוהבת וחזקה שנלחמת להצליח שלא מוותרת.
כאשר אובחן לביא כחולה החלו הוריו ללמוד על המחלה ולחפש פיתרון. הם מצאו מכון מחקר בארה"ב החוקר את המחלה ויצרו מיד קשר. לביא שבתקופה זו )גיל 01 שבועות( היה חירש ועיוור טס עימם לארה"ב ולאחר טיפול תרופתי התדרדרותו נבלמה. כיום לביא רואה ושומע מגיב אל העולם ומתפתח מוטורית.
בכל שלושה חודשים למשך שנה על לביא לחזור לארה"ב ולעבור את הטיפול שעוזר לו להמשיך לחיות. לאחר שנה עליו יהיה לעבור ניתוח במוחו. הניתוח הוא ראשון מסוגו בעולם וכדי שלביא יוכל לעבור אותו יש להשלים מחקר בנושא.
לרוע המזל בעקבות המשבר הכלכלי בעולם תורמים וקרנות שהיו מממנים את המחקר הפסיקו את תרומותיהם. ההורים מצאו עצמם מתמודדים עם ההכרח לגייס סכום של מיליון וחצי דולר כדי להציל את חיי בנם.
וכאן אנחנו כחברה יכולים וחייבים לעזור. לעזור ללביא לילדים נוספים החולים במחלה ולאנשים נוספים שהמחקר הזה עשוי להביא לפתרון מחלתם )רט טייזקס MS ALDפרקינסון ואלצהיימר שבץ מוחי ועוד(. יש כמה דרכים לתרום: 1. דרך האתר של לביא )שם גם אפשר ללמוד יותר על המחלה על השלבים שעבר לביא ועל אלה שעוד לפניו(:
www.give2lavi.org
2. תרומה דרך שליחת הודעת טקסט ):)SMS שולחים הודעת טקסט עם המספר 01 למספר 3336 ותורמים 01 .
3. באמצעות רכישת הספר "לחיות בזכות האהבה" שכתבה יוליה בן-משה אמו של לביא על גילוי המחלה ועל ההתמודדות של בני המשפחה. לרכישת הספר: צחי 9348934-250
אם כל אחד שמקבל את המייל הזה יתרום ולו מעט כולנו ביחד נוכל לקנות לילד הזה חיים! בואו נתרום כאן אנחנו צריכים לעשות מעשה ולא לחכות שהממשלה הנדבנים או האחרים יעזרו. כל אחד מאיתנו יכול לתרום וביחד ניתן ללביא חיים חדשים בריאים!
בבקשה העבירו מייל זה לכל רשימת התפוצה שלכם ועזרו להגביר את המודעות לנושא! תודה!